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实验室长期致力于精准医疗基因检测

发布时间:2019-11-01 11:47   信息来源:未知   浏览次数:
  二〇一九全球生物技术峰会暨第五届我国药物基因组学学术大会期间,记者探营大会主履行单位陕西佰美基因股份有限公司——
 
  56岁结直肠癌患者张平(化名)在确定医治方案之前,医师采集了他的肿瘤安排进行了全面的基因检测,检测结果提示他可能对铂类药物、氟尿嘧啶类药物成分比较灵敏,而对EGFR单抗类靶向药物不灵敏。通过精准的个别化剖析之后,结合张平临床其它查看结果,医师为他制定了术后的个别化化疗方案。终究,张平肝脏B超及CEA、CA19-9肿瘤标志物检测2次均正常,达到了完全缓解。


  这是国家检测工程技术研究中心的转化应用渠道之一—陕西佰美医学查验实验室赋能医疗机构的一个真实事例。在基因检测手段出现之前,像张平这样的患者,只能由医师依据其临床查验数据以及大多数患者的用药反馈制定给药和医治方案,这种“经历型”医治带来的结果是运气式的,有时需求换方案,有的甚至贻误病况。跟着生物科技的创新,越来越多的医师开端关注患者的个别遗传因素对药物疗效和毒副反应的差异,精准医疗为患者带来了更精准的健康选择。
 
  陕西佰美医学查验实验室是西北首个致力于精准医疗基因检测的第三方医学查验机构。其所属的陕西佰美基因股份有限公司成立于2001年,是一家致力于精准医疗技术开发及应用转化的国家级高新技术企业,也是留学生创业企业,是国内最早从事药物基因组学研究的企业之一,承担了十余项包含863方案、重点研制方案等国家级课题。2002年,科技部同意由佰美基因和西北大学共同作为依托单位,建立国家微检测工程技术研究中心。佰美基因根据十多年药物基因组的沉淀,助力医院给患者供给个性化精准医疗解决方案,是陕西省卫计委批复的全省仅有的陕西精准医学基因检测演示中心。
 
  佰美基因凝聚了一支以归侨和留学生为中心的研制团队,以及由院士和国内知名专家组成的参谋团队,根据十九年药物基因组学研究的深厚沉淀,搭建了全面的精准医疗渠道,并以我国人遗传背景和自主知识产权,研制出涵盖我国常见重大疾病包含25种肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、精力和神经系统疾病等113种疾病、179种药物、合计300多项的个别化遗传基因检测服务,覆盖了临床80%以上药物的用药检测。
 
  

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